Término solicitado: GESTION DEL RIESGO/(265,65,175)
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| Tipo de documento: | NORMA |
| Título: | RISK MANAGEMENT -- GUIDANCE FOR THE IMPLEMENTATION OF ISO 31000 |
| Código de Doc.: | ISO/TR 31004 |
| Autor Inst.: | International Organization for Standardization. ISO |
| Fecha: | 2013 |
| Estado: | Para datos sobre la vigencia de esta norma haga clic aquí |
| Objeto: | ISO/TR 31004:2013 provides guidance for organizations on managing risk effectively by implementing ISO 31000:2009. It provides:a structured approach for organizations to transition their risk management arrangements in order to be consistent with ISO 31000, in a manner tailored to the characteristics of the organization;an explanation of the underlying concepts of ISO 31000;guidance on aspects of the principles and risk management framework that are described in ISO 31000.ISO/TR 31004:2013 can be used by any public, private or community enterprise, association, group or individual.ISO/TR 31004:2013 is not specific to any industry or sector, or to any particular type of risk, and can be applied to all activities and to all parts of organizations. |
| ICS: | 03.100.01 |
| Idioma: | en |
| Título en otro Idioma: | Management du risque - Principes et lignes directrices pour l'implementation de l'ISO 31000 |
| Edición: | first edition |
| Palabras Clave: | Gestion del riesgo; Requisitos; Implementación |
| Páginas: | 37p. |
| Ingreso de la Info.: | 2015-01-19 |
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| Tipo de documento: | NORMA |
| Título: | RISK MANAGEMENT -- PRINCIPLES AND GUIDELINES |
| Código de Doc.: | ISO 31000 |
| Autor Inst.: | International Organization for Standardization. ISO |
| Fecha: | 2009 |
| Estado: | Para datos sobre la vigencia de esta norma haga clic aquí |
| Objeto: | ISO 31000:2009 provides principles and generic guidelines on risk management.ISO 31000:2009 can be used by any public, private or community enterprise, association, group or individual.Therefore, ISO 31000:2009 is not specific to any industry or sector.ISO 31000:2009 can be applied throughout the life of an organization, and to a wide range of activities, including strategies and decisions, operations, processes, functions, projects, products, services and assets.Although ISO 31000:2009 provides generic guidelines, it is not intended to promote uniformity of risk management across organizations. The design and implementation of risk management plans and frameworks will need to take into account the varying needs of a specific organization, its particular objectives, context, structure, operations, processes, functions, projects, products, services, or assets and specific practices employed.It is intended that ISO 31000:2009 be utilized to harmonize risk management processes in existing and future standards. It provides a common approach in support of standards dealing with specific risks and/or sectors, and does not replace those standards |
| Campo de Aplic.: | ISO 31000:2009 can be applied to any type of risk, whatever its nature, whether having positive or negative consequences |
| ICS: | 03.100.01 |
| Idioma: | en |
| Título en otro Idioma: | Management du risque - Principes et lignes directrices |
| Edición: | first edition |
| Palabras Clave: | Gestion del riesgo; Guías |
| Páginas: | 24p. |
| Ingreso de la Info.: | 2015-01-16 |
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| Tipo de documento: | NORMA |
| Título: | RISK MANAGEMENT -- PRINCIPLES AND GUIDELINES |
| Código de Doc.: | ISO 31000:2009 |
| Autor Inst.: | International Organization for Standardization. ISO |
| Fecha: | 2009 |
| Estado: | Para datos sobre la vigencia de esta norma haga clic aquí |
| Objeto: | ISO 31000:2009 provides principles and generic guidelines on risk management.ISO 31000:2009 can be used by any public, private or community enterprise, association, group or individual.Therefore, ISO 31000:2009 is not specific to any industry or sector.ISO 31000:2009 can be applied throughout the life of an organization, and to a wide range of activities, including strategies and decisions, operations, processes, functions, projects, products, services and assets.Although ISO 31000:2009 provides generic guidelines, it is not intended to promote uniformity of risk management across organizations. The design and implementation of risk management plans and frameworks will need to take into account the varying needs of a specific organization, its particular objectives, context, structure, operations, processes, functions, projects, products, services, or assets and specific practices employed.It is intended that ISO 31000:2009 be utilized to harmonize risk management processes in existing and future standards. It provides a common approach in support of standards dealing with specific risks and/or sectors, and does not replace those standards |
| Campo de Aplic.: | ISO 31000:2009 can be applied to any type of risk, whatever its nature, whether having positive or negative consequences |
| ICS: | 03.100.01 |
| Idioma: | en |
| Título en otro Idioma: | Management du risque - Principes et lignes directrices |
| Edición: | first edition |
| Palabras Clave: | Gestion del riesgo; Guías |
| Páginas: | 24p. |
| Ingreso de la Info.: | 2015-01-16 |
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| Tipo de documento: | NORMA |
| Título: | PRODUCTOS SANITARIOS. APLICACION DE LA GESTION DE RIESGOS A LOS PRODUCTOS SANITARIOS. (ISO 14971:2007, VERSION CORREGIDA 2007-10-01) |
| Código de Doc.: | UNE-EN ISO 14971 |
| Autor Inst.: | Asociación Española de Normalización y Certificación. AENOR |
| Fecha: | 2009 |
| Estado: | Para datos sobre la vigencia de esta norma haga clic aquí |
| País de Origen: | España |
| Objeto: | Especifica un proceso para que un fabricante identifique los peligros asociados con los productos sanitarios, incluidos lo productos sanitarios para un diagnóstico in vitro, para estimar y evaluar los riesgos asociados, para controlar esos riegos y para realizar los seguimientos de la ifacacia de los controles |
| Campo de Aplic.: | Se aplican a todas las etapas del ciclo de vida de los productos sanitarios |
| ICS: | 11.040.01 Equipo médico en general |
| Idioma: | es |
| Título en otro Idioma: | Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01); Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux (ISO 14971:2007, Version corrigée de 2007-10-01) |
| Edición: | primera |
| Notas: | Esta norma es la versión oficial, en español, de la Norma Europea EN ISO 14971:2009, que a su vez adopta íntegramente la norma internacional ISO 14971:2007. Anula y sustituye a: UNE-EN ISO 14971:2007 |
| Palabras Clave: | Dispositivos médicos; Gestión del riesgo; Control del riesgo; Ciclo de vida; Requisitos |
| Páginas: | 96p. |
| Ingreso de la Info.: | 2011-10-24 |
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| Tipo de documento: | NORMA |
| Título: | SISTEMA DE GESTION DE RIESGOS. DIRECTIVAS GENERALES |
| Código de Doc.: | IRAM 17550 |
| Autor Inst.: | Instituto Argentino de Normalizacion y Certificación. IRAM |
| Fecha: | 2005 |
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| País de Origen: | Argentina |
| Objeto: | Brinda una guia genérica para gestionar el riesgo |
| Campo de Aplic.: | Puede ser aplicada en todas las etapas de la vida de una actividad, función, proyecto, producto o activo. El proceso aquí descrito se aplica tanto a la gestión de los beneficios como de las pérdidas potenciales |
| Relac. con otras Normas: | IRAM 34552-1; ISO/IEC Guide 2; ISO/IEC Guide 51 |
| ICS: | 03.100.01 |
| Otros Códigos: | CNA 7600 |
| Idioma: | es |
| Título en otro Idioma: | Risk management system. General guidelines |
| Edición: | primera |
| Palabras Clave: | Gestión del riesgo; Guías |
| Páginas: | 24p. |
| Ingreso de la Info.: | 2009-05-05 |
| Para ver la norma completa busque en la base Normas (solo para personal del INTI) |
| Tipo de documento: | NORMA |
| Título: | MEDICAL DEVICES -- APPLICATION OF RISK MANAGEMENT TO MEDICAL DEVICES |
| Código de Doc.: | ISO 14971 |
| Autor Inst.: | International Organization for Standardization. ISO |
| Fecha: | 2007 |
| Estado: | Para datos sobre la vigencia de esta norma haga clic aquí |
| Objeto: | ISO 14971 specifies a process for a manufacturer to identify the hazards associated with medical devices, including in vitro diagnostic (IVD) medical devices, to estimate and evaluate the associated risks, to control these risks, and to monitor the effectiveness of the controls |
| Campo de Aplic.: | The requirements of ISO 14971 are applicable to all stages of the life-cycle of a medical device |
| ICS: | 11.040.01 |
| Idioma: | en |
| Título en otro Idioma: | Dispositifs médicaux -- Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux |
| Edición: | second edition |
| Palabras Clave: | Dispositivos médicos; Gestión del riesgo; Ciclo de vida; Requisitos |
| Páginas: | 82p. |
| Ingreso de la Info.: | 2009-03-26 |
| Para ver la norma completa busque en la base Normas (solo para personal del INTI) |
Fin
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