| Tipo de documento:
|
NORMA |
| Título:
|
PROTECCION CONTRA LOS RAYOS. PARTE 2 - EVALUACION DEL RIESGO (IEC 62305-2:2010, MOD) |
| Código de Doc.:
|
IRAM 2184-2:2015 |
| Autor Inst.:
|
Instituto Argentino de Normalización y Certificación. IRAM |
| Fecha:
|
2015 |
| Estado: |
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| País de Origen:
|
Argentina |
| ICS:
|
91.120.40 Protección contra el rayo |
| Idioma:
|
es |
| Título en otro Idioma:
|
Protection against lightning. Part 2 - Risk management |
| Edición:
|
Cuarta edición |
| Notas:
|
Estudio Inicial: 1991, discontinuado. Reemplaza parcialmente a IRAM 2184-1: 2006. Reemplaza a IRAM de Emergencia 2184-2: 2011 |
| Palabras Clave: |
Pararrayos;
Protección;
Descargas eléctricas;
Edificios;
Riegos
|
| Páginas:
|
96p. |
| Ingreso de la Info.:
|
2016-11-22 |
|
|
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| Tipo de documento:
|
NORMA |
| Título:
|
AMENDMENT 1 - MEDICAL DEVICES - APPLICATION OF USABILITY ENGINEERING TO MEDICAL DEVICES |
| Código de Doc.:
|
IEC 62366: 2007 Amendment 1 |
| Autor Inst.:
|
International Electrotechnical Commission. IEC/CEI |
| Fecha:
|
2014 |
| Estado: |
|
| Objeto:
|
IEC 62366:2007+A1:2014 Specifies a process for a manufacturer to analyse, specify, design, verify and validate usability, as it relates to safety of a medical device. This usability engineering process assesses and mitigates risks caused by usability problems associated with correct use and use errors, i.e. normal use. It can be used to identify but does not assess or mitigate risks associated with abnormal use. If the usability engineering process detailed in this International Standard has been complied with and the acceptance criteria documented in the usability validation plan have been met, then the residual risks, as defined in ISO 14971, associated with usability of a medical device are presumed to be acceptable, unless there is objective evidence to the contrary. This International Standard does not apply to clinical decision-making relating to the use of a medical device |
| ICS:
|
11.040 Medical equipment |
| Idioma:
|
en |
| Título en otro Idioma:
|
Amendement 1 - Dispositif médicaux - Applications de l'ingenierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositif médicaux |
| Edición:
|
Edition 1.1 |
| Notas:
|
This consolidated version consists of the first edition (2007) and its amendment 1 (2014). Therefore, no need to order amendment in addition to this publication |
| Palabras Clave: |
Medicina;
Equipos electromédicos;
Equipos médicos;
Requisitos;
Seguridad;
Riegos;
Validación;
Usabilidad
|
| Páginas:
|
16p. |
| Ingreso de la Info.:
|
2015-02-19 |
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| Tipo de documento:
|
NORMA |
| Título:
|
APLICACIONES FERROVIARIAS. MATERIAL RODANTE. MEDIDAS DE PROTECCION RELATIVAS A RIESGOS ELECTRICOS |
| Código de Doc.:
|
UNE-EN 50153 |
| Autor Inst.:
|
Asociación Española de Normalización y Certificación. AENOR |
| Fecha:
|
2003 |
| Estado: |
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| País de Origen:
|
España |
| Objeto:
|
Esta norma establece un conjunto de reglas que se aplican en el diseño y fabricación de las instalaciones y equipos eléctricos que vayan a utilizarse en el material rodante para las protección de las personas contra choques eléctricos |
| ICS:
|
29.280 Equipo de tracción eléctrica, 45.060.10 Material de tracción |
| Idioma:
|
es |
| Título en otro Idioma:
|
Railway applications - Rolling stock - Protective provisions relating to electrical hazards; Applications ferroviaires - Matériel roulant - Mesures de protection vis-à-vis des dangers d'origine électrique |
| Edición:
|
primera |
| Notas:
|
Esta norma es la versión oficial, en español, de la norma europea EN 50153:2003. Anulará y sustituirá a la norma UNE-EN 50153:1997 antes del 2005 |
| Palabras Clave: |
Ferrocarriles;
Transporte;
Diseño;
Fabricación;
Materiales eléctricos;
Instalaciones eléctricas;
Equipos eléctricos;
Medidas de seguridad;
Seguridad eléctrica;
Riegos
|
| Páginas:
|
24p. |
| Ingreso de la Info.:
|
2013-05-24 |
|
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| Tipo de documento:
|
NORMA |
| Título:
|
GENERAL TESTING PROCEDURES FOR MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT |
| Código de Doc.:
|
IEC/TR 62354 |
| Autor Inst.:
|
International Electrotechnical Commission. IEC/CEI |
| Fecha:
|
2009 |
| Estado: |
|
| Objeto:
|
IEC/TR 62354:2009(E) provides guidance on general testing procedures according to IEC 60601-1:1988, IEC 60601-1-1:2000 and IEC 60601-1:2005. This second edition cancels and replaces the first edition published in 2005. This edition constitutes a technical revision. Several tests have been updated and additional test procedures and informative annexes added |
| ICS:
|
11.040 Medical equipment |
| Idioma:
|
en |
| Edición:
|
Edition 2.0 |
| Notas:
|
Para la consulta de esta norma dirigirse a INTI-Electrónica e Informática. This technical report is to be read in conjunction with IEC 60601-1:1988, IEC 60601-1-1:2000 and IEC 60601-1:2005 |
| Palabras Clave: |
Medicina;
Equipos electromédicos;
Equipos médicos;
Requisitos;
Seguridad;
Riegos
|
| Páginas:
|
206p. |
| Ingreso de la Info.:
|
2012-09-10 |
|
|
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| Tipo de documento:
|
NORMA |
| Título:
|
MEDICAL DEVICES - APPLICATION OF USABILITY ENGINEERING TO MEDICAL DEVICES |
| Código de Doc.:
|
IEC 62366 |
| Autor Inst.:
|
International Electrotechnical Commission. IEC/CEI |
| Fecha:
|
2007 |
| Estado: |
|
| Objeto:
|
Specifies a process for a manufacturer to analyse, specify, design, verify and validate usability, as it relates to safety of a medical device. This usability engineering process assesses and mitigates risks caused by usability problems associated with correct use and use errors, i.e. normal use. It can be used to identify but does not assess or mitigate risks associated with abnormal use. If the usability engineering process detailed in this International Standard has been complied with and the acceptance criteria documented in the usability validation plan have been met, then the residual risks, as defined in ISO 14971, associated with usability of a medical device are presumed to be acceptable, unless there is objective evidence to the contrary. This International Standard does not apply to clinical decision-making relating to the use of a medical device |
| ICS:
|
11.040 Medical equipment |
| Idioma:
|
en |
| Edición:
|
Edition 1.0 |
| Notas:
|
Para la consulta de esta norma dirigirse a INTI-Electrónica e Informática |
| Palabras Clave: |
Medicina;
Equipos electromédicos;
Equipos médicos;
Requisitos;
Seguridad;
Riegos;
Validación;
Usabilidad
|
| Páginas:
|
209p. |
| Ingreso de la Info.:
|
2012-09-10 |
|
|
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| Tipo de documento:
|
NORMA |
| Título:
|
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE |
| Código de Doc.:
|
IEC 60601-1 |
| Autor Inst.:
|
International Electrotechnical Commission. IEC/CEI |
| Fecha:
|
2012 |
| Estado: |
|
| Objeto:
|
IEC 60601-1:2005+A1:2012(E) contains requirements concerning basic safety and essential performance that are generally applicable to medical electrical equipment. For certain types of medical electrical equipment, these requirements are either supplemented or modified by the special requirements of a collateral or particular standard. Where particular standards exist, this standard should not be used alone. The contents of the corrigenda of December 2006, of July 2007, the interpretation sheet 1 of April 2008 and the interpretation sheet 2 of January 2009 have been included in this copy |
| ICS:
|
11.040 Medical equipment |
| Idioma:
|
en |
| Edición:
|
Edition 3.1 |
| Notas:
|
Para la consulta de esta norma dirigirse a INTI-Electrónica e Informática |
| Palabras Clave: |
Medicina;
Equipos electromédicos;
Equipos médicos;
Requisitos;
Seguridad;
Riegos
|
| Páginas:
|
415p. |
| Ingreso de la Info.:
|
2012-09-10 |
|
|
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| Tipo de documento:
|
NORMA |
| Título:
|
RIESGOS DE DANOS PRODUCIDOS POR LAS DESCARGAS ELECTRICAS ATMOSFERICAS (RAYOS). GUIA PARA SU EVALUACION |
| Código de Doc.:
|
IRAM 2425 |
| Autor Inst.:
|
Instituto Argentino de Normalización y Certificación. IRAM |
| Fecha:
|
2005 |
| Estado: |
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| País de Origen:
|
Argentina |
| Objeto:
|
Consiste en dar un procedimiento para la evaluación del riesgo de daños a esa estructura causados por rayos directos e indirectos como así tambien en permitir que las autoridades competentes le fijen un valor aceptable de frecuencia de daños en estructuras de distintos tipos o clases |
| Campo de Aplic.:
|
Se aplica para la evaluación del riesgo de daños causados por rayos a tierra en una estructura, sus alrededores y los servicios entrantes |
| ICS:
|
91.120.40 Protección contra el rayo |
| Otros Códigos:
|
CNA 5920 |
| Idioma:
|
es |
| Título en otro Idioma:
|
Risks of damage produced by lightning. Guide to the evaluation |
| Edición:
|
primera edición |
| Palabras Clave: |
Pararrayos;
Descargas eléctricas;
Riegos;
Edificios;
Estructuras;
Guías;
Evaluación
|
| Páginas:
|
73p. |
| Ingreso de la Info.:
|
2012-04-03 |
|
|
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| Tipo de documento:
|
NORMA |
| Título:
|
ROPA DE SENALIZACION DE ALTA VISIBILIDAD PARA USO PROFESIONAL. METODOS DE ENSAYO Y REQUISITOS |
| Código de Doc.:
|
UNE-EN 471:2004+A1:2008 |
| Autor Inst.:
|
Asociación Española de Normalización y Certificación. AENOR |
| Fecha:
|
2008 |
| Estado: |
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| País de Origen:
|
España |
| Objeto:
|
Especifica los requisitos para la ropa de protección capaz de señalizar visualmente la presencia del usuario, destinada a hacer visible al usuario en situaciones de riesgo con cualquier tipo de luz diurna y cuando es iluminado en la oscuridad con los faros de un automóvil |
| Campo de Aplic.:
|
Se incluyen los requisitos de prestaciones para el color y la retroreflexión |
| Relac. con otras Normas:
|
EN 340; EN 343:2003+A1; EN 31092; EN ISO 3175-2; EN ISO 6330; EN ISO 7854; EN ISO 13934-1; EN ISO 13938; ISO 105-A02; ISO 105-A03; ISO 105-B02, ISO 105-C06; ISO 105-D01; ISO 105-E04; ISO 105-N01; ISO 105-X11; ISO 105-X12; ISO 4674; ISO 4676; CIE 15.2; CIE 17.4; CIE 54.2 |
| ICS:
|
13.340.10 Ropas de protección |
| Idioma:
|
es |
| Título en otro Idioma:
|
High-visibility warning clothing for professional use - Test methods and requirements; Vêtements de signalisation à haute visibilité pour usage professionnel - Méthodes d'essai et exigences |
| Edición:
|
primera edición |
| Notas:
|
Es la versión oficial de la norma internacional EN 471:2003+A1:2007 |
| Palabras Clave: |
Equipos de protección;
Ropa de protección;
Señalización;
Trabajadores;
Visibilidad;
Riegos;
Métodos de ensayo;
Requisitos
|
| Páginas:
|
30p |
| Ingreso de la Info.:
|
2010-01-14 |
| Tipo de documento:
|
NORMA |
| Título:
|
SAFETY OF MACHINERY -- HYGIENE REQUIREMENTS FOR THE DESIGN OF MACHINERY |
| Código de Doc.:
|
ISO 14159 |
| Autor Inst.:
|
International Organization for Standardization. ISO |
| Fecha:
|
2002 |
| Estado: |
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| Objeto:
|
This International Standard specifies hygiene requirements of machines and provides information for the intended use to be provided by the manufacturer. It applies to all types of machines and associated equipment used in applications where hygiene risks to the consumer of the product can occur |
| Campo de Aplic.:
|
This International Standard does not cover requirements relative to the uncontrolled egress of microbiological agents from the machine |
| Relac. con otras Normas:
|
ISO 4287, ISO 12100-1; ISO 12100-2 |
| ICS:
|
13.110; 90.93 |
| Idioma:
|
en |
| Título en otro Idioma:
|
Sécurité des machines -- Prescriptions relatives à l'hygiène lors de la conception des machines |
| Palabras Clave: |
Máquinas;
Maquinaria;
Seguridad;
Higiene;
Requisitos;
Diseño;
Riegos
|
| Páginas:
|
30p. |
| Ingreso de la Info.:
|
2009-02-26 |
|
|
Para ver la norma completa busque en la base Normas (solo para personal del INTI) |
